Agente de contraste permanece en cerebro de pacientes

Los investigadores de la Clínica Mayo (Rochester, MN, EUA) publicaron sus hallazgos en la edición digital del 27 de junio de 2017 de la revista Radiology. La investigación anterior parecía indicar que el material del agente de contraste de gadolinio no era capaz de atravesar la barrera hematoencefálica (BBB) intacta, pero el nuevo estudio mostró depósitos de gadolinio dependientes de la dosis en cuatro regiones del cerebro de pacientes a quienes les habían realizado una resonancia magnética - todos tenían patología cerebral normal cuando murieron. Los investigadores no detectaron ningún cambio histológico que pudiera sugerir toxicidad. La FDA de los Estados Unidos no ha identificado evidencia científica convincente, hasta el momento, de que los depósitos sean dañinos, pero todavía se continúa la investigación.

El investigador principal del estudio, Robert J. McDonald, MD, PhD, dijo: “Se calcula que se han administrado aproximadamente 400 millones de dosis de gadolinio desde 1988. El material de contraste de gadolinio se utiliza en el 40 al 50 por ciento de los exámenes de resonancia magnética, realizados hoy en día. A finales de 2014, surgió la primera evidencia de que el gadolinio se depositaba dentro de los tejidos cerebrales, pero muchos de estos pacientes tenían condiciones médicas subyacentes, como tumores cerebrales, que podrían afectar negativamente a la barrera hematoencefálica. Nuestros resultados sugieren que los conceptos actuales con respecto a la permeabilidad de la barrera hematoencefálica están muy simplificados, ya que parece que el gadolinio se acumula incluso entre los pacientes con tejido cerebral normal y sin antecedentes de patología intracraneal”.