Primera TC de dosis baja para detección del cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer en los EUA Para hacer frente a esto, el Estudio Nacional de Cribado del Pulmón de EUA (NLST) llevó a cabo un estudio para estudiar a más de 53.000 pacientes sanos que tenían antecedentes de tabaquismo, empleando TC de dosis baja e imágenes estándar de rayos X del tórax, en 33 instituciones médicas de los EUA Los resultados mostraron que el cribado con TC de dosis baja redujo la tasa de mortalidad por cáncer de pulmón en un 20 % en comparación con el cribado estándar de radiografía de tórax.

El sistema para detección del cáncer de pulmón con TC de dosis baja de GE Healthcare (Chalfont St Giles, Buckinghamshire, Reino Unido) es el primer sistema con un dispositivo para TC que es aprobado por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA, Silver Spring, MD EUA) para ser utilizado en los programas de detección primaria. El programa es eficaz para lograr un diagnóstico y un tratamiento tempranos y podría salvar la vida a los pacientes con alto riesgo de sufrir cáncer de pulmón.

La Dra. Ella Kazerooni, presidente del comité para la detección del cáncer de pulmón del Colegio Estadounidense de Radiología, dijo: “Llevar la detección con TC de dosis baja a los pacientes con alto riesgo de sufrir cáncer de pulmón, reducirá la muerte debida al cáncer más mortífero en todo el mundo. Realizar la TC de dosis baja prestando atención a la alta calidad de las imágenes y la exposición más baja a la radiación, para detectar el cáncer temprano, es el núcleo de un programa de detección exitoso y requiere del trabajo conjunto con socios de obtención de imágenes para lograr que la tecnología alcance este propósito. Que la FDA haya autorizado estos escáneres para TC con dicho propósito, ilustra ese compromiso”.

Enlaces relacionados:

GE Healthcare
FDA