Aprueban software para planificación del tratamiento con braquirradioterapia en cáncer de próstata

Varian Medical Systems (Palo Alto, CA, EUA) ha recibido la aprobación 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EUA para la última versión de su planificador Vitesse, en tiempo real, para braquiterapia HDR, el cual se utiliza para planificar y llevar a cabo tratamientos de braquirradioterapia de alta tasa de dosis (HDR) guiada por ultrasonido para el cáncer de próstata.

“Esta versión de Vitesse reduce el número y la complejidad de los pasos involucrados en la planificación y realización del tratamiento. Se elimina la necesidad de una transferencia de datos a otro programa de software y se evita mover al paciente a un escáner de TC [tomografía computarizada] en la mitad del procedimiento, para obtener otras imágenes. Por estas razones, la mayoría de los médicos verán una reducción en la cantidad de tiempo necesaria para realizar estos tratamientos, con frecuencia hasta en una hora y media”, dijo Tim Clark, director de marketing para braquirradioterapia de Varian.

La braquirradioterapia HDR implica administrar radioterapia al paciente desde el interior del cuerpo mediante la colocación temporal de una pequeña fuente radiactiva directamente en la zona del tumor o de otro objetivo definido. Mediante el uso de un dispositivo robótico denominado cargador diferido, los médicos colocan la fuente radiactiva en diferentes posiciones utilizando las agujas que han sido insertadas en el área que está siendo tratada. La fuente se mueve entonces entre las agujas, bajo el control por computador para crear la distribución de la dosis especificada dentro de la anatomía del paciente.

Con la última versión de Vitesse, los planes de tratamiento con braquirradioterapia HDR se pueden crear en un entorno de tiempo real, utilizando imágenes de ultrasonido que se generan en la sala de operaciones en lugar de escaneos de TC obtenidos en otra parte. Esto evita la necesidad de mover al paciente a la sala del escáner de TC para la obtención de las imágenes después de que las agujas se colocado. El proceso se puede realizar completamente dentro del programa Vitesse, desde la captura de la imagen de ultrasonido hasta la finalización del plan de tratamiento aprobado.

Además de recibir la aprobación 510 (k), que permite la venta del software Vitesse en los Estados Unidos, Varian también ha obtenido el sello CE, que le permite hacer ventas en la Unión Europea y otros países donde este sello es reconocido.

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Varian Medical Systems